Курсы лечения гепатита C

168 дней
Курс на 24 недели
Daclaget - курс на 56 дней
Состав препарата:
Даклатасвир 60 мг,
Cофосбувир 400 мг
Производитель:
Getz Pharma
 90000 руб.
Бесплатная курьерская доставка

Общие сведения

  • Название

    Cuverol™— Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита С.

    Daclaget™— Противовирусный препарат, активный в отношении вируса гепатита С.

  • Состав

    Одна таблетка Cuverol™ содержит Софосбувира 400 мг.

    Одна таблетка Daclaget™ содержит Даклатасвира 60 мг.

  • Показания к применению

    Комбинация Cuverol™ и Daclaget™ показана для лечения гепатита С генотипа 1, 2, 3, 4, 5 и 6 у взрослых.

  • Форма выпуска

    28 таблеток, покрытых пленочной оболочкой.

  • Дозировка и способ применения

    Рекомендуемая дозировка: одна таблетка Cuverol™ (Софосбувир 400 мг) и одна таблетка Daclaget™ (Даклатасвир 60 мг) принимаются перорально один раз в день. Рекомендуемая длительность лечения для больных без цирроза — 12 недель, для больных с циррозом — 24 недели.

  • Лекарственное взаимодействие

    Совместное применение препарата с амиодароном может вызвать брадикардию. Индукторы P-gp (рифампицин, рифабутин, зверобой, карбамазепин, фенобарбитал, фенитоин) и дексаметазон снижают концентрацию Даклатасвира и Софосбувира в крови, что отрицательно влияет на эффективность лечения. Не рекомендуется применять Софосбувир и Даклатасвир одновременно с блокаторами кальциевых каналов (амлодипин, дилтиазем, нифедипин), статинами (аторвастатин, ловастатин) и дигоксином.

  • Использование в педиатрии

    Безопасность и эффективность комбинации Даклатасвира и Софосбувира у пациентов до 18 лет не изучались.

  • Использование при беременности и лактации

    Данных о влиянии препарата на развитие плода и лактацию нет.
    При беременности и грудном вскармливании препарат может быть назначен только лечащим врачом.

  • Описание прапарата

    Cuverol™ и Daclaget™ выпускаются в форме таблеток для перорального приема.
    В состав Cuverol™ входит Софосбувир, который является ингибитором РНК-полимеразы NS5B, необходимой для репликации вируса гепатита С.
    В состав Daclaget™ входит Даклатасвир — ингибитор белка NS5A.
    В результате приостанавливается два основных этапа жизненного цикла вируса — репликация вирусной РНК и сборка вирионов.

  • Особые указания

    Брадикардия может возникать у пациентов, принимающих амиодарон, особенно у тех, кто одновременно использует амиодарон с другими препаратами, замедляющими сердечный ритм.
    Совместное назначение амиодарона с комбинацией Даклатасвир и Софосбувир не рекомендуется.
    У пациентов без альтернативных вариантов лечения рекомендуется сердечный мониторинг.
    Пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или почечной недостаточностью конечной стадии необходим индивидуальный подбор дозировки.
    Использовать Cuverol™ с другими препаратами, содержащими Софосбувир, не рекомендуется.

Общие вопросы и ответы

Вопрос:
Что представляют собой лекарственные препараты Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Cuverol™ и Daclaget™ — это лекарственные препараты, отпускаемые по рецепту, в состав которых входят два компонента: Даклатасвир и Софосбувир, предназначенные для лечения гепатита C генотипа 1, 2, 3, 4, 5 и 6 у взрослых.
Вопрос:
Какова продолжительность лечения препаратами Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Продолжительность лечения определяется только лечащим врачом. В зависимости от состояния пациента, лечение Cuverol™ и Daclaget™ может составлять 12 или 24 недели.
В каждом отдельном случае учитываются следующие факторы: лечился ли ранее человек от гепатита С, вирусная нагрузка, а также степень развития болезни печени (наличие или отсутствие цирроза) и была ли осуществлена трансплантация печени.
Вопрос:
Как правильно принимать Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Препарат необходимо принимать по указанию лечащего врача с соблюдением установленной дозировки. Изменение дозировки производится только врачом. Cuverol™ и Daclaget™ принимаются по одной таблетке один раз в день с пищей или без нее.
Вопрос:
Необходимо ли принимать Cuverol™ и Daclaget™ с другими лекарствами для лечения генотипа 1, 2, 3, 4, 5 и 6 гепатита C?
Ответ:
В большинстве случаев применение дополнительных лекарственных средств одновременно с Cuverol™ и Daclaget™ не требуется.
Вопрос:
Какие побочные эффекты могут возникать при приеме Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
При лечении комбинацией Cuverol™ и Daclaget™ могут возникать такие побочные эффекты, как слабость и головная боль.
Вопрос:
Можно ли принимать Cuverol™ и Daclaget™ пациентам с ВИЧ-инфекцией?
Ответ:
Cuverol™ и Daclaget™ разрешены к применению пациентам с гепатитом С и ВИЧ. Перед началом лечения необходимо проконсультироваться со своим лечащим врачом.
Вопрос:
Что должен сообщить пациент врачу, прежде чем принимать Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Перед началом применения данного лекарства пациент должен уведомить врача о следующем:
  1. Имеются ли другие проблемы с печенью, помимо вируса гепатита С.
  2. О почечной недостаточности или пребывании на диализе.
  3. О наличии других сопутствующих заболеваний.
  4. О беременности или планах на зачатие.
  5. Кормите ли вы грудью или будете кормить.
  6. О других лекарствах, которые вы принимаете.
Вопрос:
Как узнать о результатах лечения и наступило ли выздоровление?
Ответ:
Результат лечения можно определить спустя три месяца после начала приема препаратов. Чтобы узнать, излечился ли пациент от гепатита С, достаточно сдать анализ крови.
Вопрос:
Можно ли употреблять алкоголь во время лечения Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Употребление алкоголя на протяжении всего курса лечения не рекомендуется.
Вопрос:
Как следует хранить Cuverol™ и Daclaget™?
Ответ:
Препараты хранятся при комнатной температуре не более 30 °C.

Система доставки

Вы оставляете заявку или звоните нам
Мы упаковываем заказ и передаем его курьерской службе
Курьерская служба доставит вам заказ в течении 5-8 дней
Вы получаете свой заказ и оплачиваете его курьеру

Как заказать курс лечения гепатита С?

Заказать можно, позвонив нам по номеру:
8 (800) 511-86-30

Бесплатная консультация

или укажите свой номер и мы перезвоним вам

Ошибка! Введите ваш телефон
Ошибка! Введите ваше имя
Ошибка! Ваше сообщение не отправленно
Спасибо! Ожидайте звонка нашего менеджера.

или закажите прямо с сайта:

оформить заказ

О нас

  • Семья Getz Pharma состоит из более чем 5700 сотрудников, работающих совместно, чтобы производить и продавать более 300 продуктов по всему миру.

  • Getz Pharma верит в культуру обучения и сильного корпоративного имиджа путем продвижения образовательных программ развития, разработанных и выполненных сертифицированными тренерами, которые стремятся передать знания и навыки сотрудникам Getz Pharma по всему миру.

  • Учебные программы компании помогают профессиональным и личным целям сотрудников материализоваться и предоставляют им ценные навыки, повышая их доверие и лидерский потенциал. Тренинги, предоставляемые Getz Pharma, варьируются от специализированного лидерства и навыков для управленческих сотрудников до индивидуальных тренингов по маркетингу и продажам и семинаров для торговых команд, поэтому Getz Pharma можно рассматривать как «Организацию выбора» для нынешних и потенциальных сотрудников.

  • Качество, чистота, эффективность и безопасность продуктов имеют первостепенное значение в Getz Pharma. Все продукты Getz Pharma производятся на производственном объекте компании GMP, который сертифицирован Конвенцией о фармацевтической инспекции (PIC / s). В ее состав входят 46 регулируемых агентств, таких как USFDA, Health Canada, TGA Австралии и многие другие страны, включая Аргентину, Австрию, Бельгию, Малайзию, Россию, Сингапур, Южную Африку и Украину.

  • Лаборатория контроля качества Getz Pharma является единственной в Пакистане и одна из 42 в мире, которая должна пройти предварительную квалификацию Всемирной организацией здравоохранения (ВОЗ). Эти сертификаты мирового класса гарантируют отсутствие компромиссов в отношении качества продукции.

  • Getz Pharma имеет специальный отдел обеспечения качества, который отвечает за внедрение эффективных систем и процедур качества для удовлетворения местных и международных нормативных требований и обеспечение своевременного выпуска качественных материалов и продуктов. Система менеджмента качества (QMS) в Getz Pharma основана на руководящих принципах ICH, WHO & PIC / s с целью раннего распознавания проблем посредством непрерывного цикла усовершенствований, инициатив по сохранению устойчивости и прозрачности. Он ориентирован на политику качества и его цель - это удовлетворение требований клиентов.

  • Getz Pharma выпускает универсальные фармацевтические продукты - дженерики мирового класса на своей современной фабрике по изготовлению рецептуры, которая соответствует местным и международным нормативным требованиям. Производственный комплекс содержит линейное и аналитическое оборудование высшего класса и может производить твердые лекарственные формы (таблетки, капсулы, саше и сухие порошковые суспензии), инъекции (стерильные флаконы, стерильные ампулы, стерильный сухой порошок для инъекций) и ингаляторы с дозатором.

  • Производственное предприятие Getz Pharma одобрено PIC /s и работает в соглашении с международными стандартами GMP, а также местными и международными регулирующими органами.

  • Getz Pharma занимается исследованиями и разработками (R & D). Команда опытных, подготовленных и высококвалифицированных исследователей использует передовые технологии в соответствии с международными стандартами. Getz Pharma успешно основала одно из самых современных научно-исследовательских учреждений в стране.

  • Наш разнообразный и обширный опыт позволяет нам подавать заявки на регистрацию высококачественных продуктов и получать одобрение. В результате, наши продукты зарегистрированы в более чем 15 странах, включая Пакистан, Ассоциацию государств Юго-Восточной Азии, СНГ и африканские регионы.

  • В Getz Pharma есть опытная команда по регулированию в каждом из регионов, где она работает, чтобы обеспечить эффективную координацию с соответствующим FDA / MOH в каждой стране. Наши команды имеют необходимую квалификацию для обработки всех научных дисциплин, необходимых для успешной регистрации продукта согласно требованиям FDA / MOH.

Система контроля качества

Система контроля качества - Quality Management System (QMS)

  • QMS создана для того, чтобы описать нашу деятельность на практике и в различных документах. Эта система основана на главных принципах PIC/S и ВОЗ. Устав компании описывает политику качества Getz Pharma.

  • Техническую ответственность несет руководящий отдел, который охватывает все виды деятельности, необходимые для создания, поддержания и проверки качества выпускаемых нами лекарственных средств.

  • Контроль качества продукции на заводе Zirabo осуществляется квалифицированными сотрудниками, прошедшими аттестацию. Их основные задачи и обязанности описаны в руководстве по качеству и соответствующих СОП. Руководитель службы контроля, а также его делегаты несут ответственность за выпуск лекарственных веществ, их форму и упаковочные материалы.

  • Отдел качества отвечает за IPC, соблюдение GMP и обучение персонала. Периодически проводится контроль соблюдения всех норм на производстве путем анализа изготовленной партии препарата и осмотра рабочих мест на предмет загрязнения. Осуществляется проверка производственных линий и параметров используемого оборудования.

  • Непосредственной обязанностью наших сотрудников отдела контроля за качеством является проведение внешних и внутренних аудитов среди персонала, с последующим наблюдением за эффективностью процессов.

  • Отдел исследований несет ответственность за разработку рецептуры и новых методов лечения. Основная задача, которую выполняет отдел – это систематический анализ и контроль качества выпускаемой продукции.

  • В уставе компании Getz Pharma описана инструкция по тестированию производства, выполнение пунктов которой является обязательным для поддержания стабильного выпуска качественной продукции.

  • На нашем предприятии регулярно проводятся независимые инспекции для проверки безопасности, соблюдения санитарных норм и соответствия GMP, включая документацию.

  • Поставка сырья осуществляется утвержденными и проверенными поставщиками. Их отбор происходит путем оценивания и согласования, в соответствии с правилами и процедурами из устава. Эти же правила действуют в случае поставки первичных и вторичных упаковочных материалов.

Процедура контроля изменений

  • Наша группа специалистов по контролю качества, наряду с другими соответствующими функциями, несет ответственность за координацию деятельности во всех областях. Также, данный отдел отвечает за то, чтобы внесенные в устав изменения, были доведены до сведения всех участвующих сторон.

  • Сотрудники отдела по контролю за качеством несут ответственность за документацию, постоянную поддержку и техническое обслуживание всех внесенных в устав изменений.

  • Система вентиляции и кондиционирования воздуха, обслуживающая производственную и сервисную зоны, спроектирована в соответствии с Международным стандартом и соответствует всем нормам безопасности.

  • В уставе компании прописан план проверки объекта. Он описывает стратегию, охватывающую соответствие оборудования техническим нормам, проверку процесса производства и качества продукции, валидацию очистки, проверку персонала и т.д.

  • Обучение персонала – это стандартная процедура в нашей компании. Необходимость в повышении квалификации зависит от функций сотрудника. Целесообразность в обучении выявляет отдел кадров и специализированная группа проверяющих.

Гарантия качества

Со всей ответственностью мы ГАРАНТИРУЕМ 100% отсутствие подделок, и вот почему:

Все этапы производства проходят по европейским стандартам качества R&D

Склады, на которых хранится продукция компании Getz Pharma, имеют GDP сертификат.

Транспортировка осуществляется с соблюдением всех правил и норм температурного режима.

Заказав курс лечения у нас, вы получаете исключительно оригинальный препарат.